TP HCM – Cất kỹ chiếc váy và chú gấu bông chồng mua tặng trước khi tử nạn, chị Thúy mong một ngày được trao lại cho con gái trong sự kiện trọng đại nhất đời. Tại căn nhà nhỏ ở xã Hưng Long (huyện…
Chúng tôi biết con mắc bệnh hyperprolinémie (tăng proline máu) khi hai vợ chồng đang làm nghiên cứu sinh tại Pháp. Đó là một bệnh hiếm, chưa có thuốc chữa. Con tôi ở thể nhẹ, không ảnh hưởng đến tính mạng nhưng khi còn nhỏ,…
Giải chạy vì trẻ sống chung với bệnh hiếm vừa công bố danh mục giải thưởng trị giá 60 triệu đồng cho các cá nhân và tập thể tham gia. Giải chạy trực tuyến trên nền tảng vRace do Quỹ Hy vọng – báo VnExpress cùng các…
Vĩnh Long – Cùng y bác sĩ Bệnh viện Quân y 175, ca sĩ Hồ Đông Quan, LighT, SWAN và hàng trăm học sinh biến hoạt động hướng dẫn sơ cấp cứu thành giờ thực hành kỹ năng sinh tồn sôi động và thiết thực.…
TP HCM – Dù giấy tờ tùy thân có địa chỉ, mười mấy năm nay gia đình chị Kim Thoa vẫn sống nhờ trong một lán lá không số và đang kiệt quệ vì bạo bệnh của con gái út. Tối 9/3, tại khoa Ung…
Cùng cộng đồng gây quỹ hỗ trợ các bệnh nhi khó khăn, AstraZeneca Việt Nam vừa đồng hành cùng giải chạy trực tuyến “Run for Rare Kids” trên nền tảng vRace. Hưởng ứng Ngày Quốc tế Bệnh hiếm, giải chạy “Run for Rare Kids” mang…
