Quỹ Hy vọng - Hope Foundation

  • Giới thiệu
    • Tổng quan
    • Mục tiêu
    • Hội đồng quản lý
    • Ban cố vấn
    • Quyết định
    • Báo cáo kiểm toán
  • Chương trình
    • Ánh sáng học đường
    • Nâng bước em tới trường
    • Vệ sinh học đường
    • Mặt trời Hy vọng
    • Thư viện trường học
    • Cùng đồng bào vượt lũ
    • Tết hy vọng
  • Danh sách đóng góp
  • Tin tức
  • Trang chủ
  • Hoạt động
  • Ánh sáng học đường
  • Tin tức
Thứ hai, 15/11/2021 | 09:40 GMT+7

Thầy giáo mầm non duy nhất ở Mường Nhé

Những ngày đầu vào nghề, thầy Đức, trường mầm non Nậm Kè chịu áp lực lớn và còn e ngại nhưng anh đã vượt qua định kiến để đến với trẻ em vùng cao.

Để giáo viên và học sinh ở vùng sâu, xa có điều kiện dạy, học tốt hơn, Quỹ Hy vọng – báoVnExpress tiếp tục nhận quyên góp với mục tiêu xây mới ít nhất 2 điểm trường ở huyện Mường Nhé, Điện Biên.

Mỗi sự chung tay của độc giả sẽ góp thêm một viên gạch xây nên những ngôi trường mới. Mọi ủng hộ xin gửi về chương trình tại đây.

Anh Phú 

Chia sẻ Copy link thành công

Danh mục

  • Ánh sáng học đường
  • Nâng bước em tới trường
  • Mặt trời hy vọng
  • Tết Hy vọng
  • Vệ sinh học đường
  • Thư viện điện tử
  • Tiếp sức cho tâm dịch
  • Chung tay vì miền Trung
  • Cùng đồng bào vượt lũ
  • Trường Hy Vọng

Tin liên quan

H’Hen Niê: ‘Thấu hiểu nỗi đau trẻ mắc bệnh hiếm’

Mặt trời Hy vọng

H’Hen Niê: ‘Thấu hiểu nỗi đau trẻ mắc bệnh hiếm’

Hoa hậu H’Hen Niê nói làm mẹ, cô thấu hiểu nỗi đau của phụ huynh có con mắc bệnh hiếm, từ đó thêm gắn bó việc thiện nguyện, giúp những hoàn cảnh khó khăn. Đầu tháng 3, Hoa hậu H’Hen Niê làm đại sứ giải chạy Run For…

Top 3 đạt thành tích tốt nhất giải chạy vì trẻ bệnh hiếm

Mặt trời Hy vọng

Top 3 đạt thành tích tốt nhất giải chạy vì trẻ bệnh hiếm

Ngày 31/3, giải chạy trực tuyến ‘Run for Rare Kids” do Quỹ Hy vọng phối hợp vRace tổ chức chính thức ghi nhận thành tích của những người tham gia. Dẫn đầu ở bảng thành tích cá nhân nam là vận động viên Thành Vinh…

Cuộc sống ‘không vị ngọt’ của gia đình có con mắc bệnh Pompe

Mặt trời Hy vọng

Cuộc sống ‘không vị ngọt’ của gia đình có con mắc bệnh Pompe

Hải Phòng – Tròn 7 năm mang bệnh hiếm Pompe, Phương Anh phải kiêng đường tuyệt đối và truyền thuốc mỗi tháng với chi phí nửa tỷ đồng để giành giật sự sống. Tối cuối tháng 3, đi ngang quầy kem, bé Phương Anh níu…

Chi phí điều trị bệnh hiếm cao gấp 5-10 lần bệnh thông thường

Mặt trời Hy vọng

Chi phí điều trị bệnh hiếm cao gấp 5-10 lần bệnh thông thường

Chi phí điều trị bệnh hiếm có thể cao gấp 5-10 lần so với các bệnh phổ biến, kể cả được chẩn đoán thì cơ hội chữa bệnh cũng rất hạn chế. Theo ông Nguyễn Trọng Khoa, Phó Cục trưởng Cục khám chữa bệnh (Bộ…

Sự sống mong manh sau ‘cửa’ ghép tế bào gốc

Mặt trời Hy vọng

Sự sống mong manh sau ‘cửa’ ghép tế bào gốc

Khánh Hòa – Gần một thập kỷ nếm trải đủ mọi cung bậc đau đớn, chị Vân đếm từng ngày đến lịch ghép tế bào gốc cho con vào cuối tháng bởi đây cơ hội cuối cùng để con được hồi sinh. Trong phòng bệnh…

Gia hạn đăng ký giải chạy vì trẻ mắc bệnh hiếm đến 30/6

Mặt trời Hy vọng

Gia hạn đăng ký giải chạy vì trẻ mắc bệnh hiếm đến 30/6

Giải chạy “Vì trẻ sống chung với bệnh hiếm” trên vRace kéo dài đến 30/6, để cộng đồng tiếp tục tham gia, chung tay hỗ trợ các bệnh nhi khó khăn. Giải chạy do Quỹ Hy vọng phối hợp cùng Báo VnExpress tổ chức, triển…

Địa chỉ liên hệ

Trụ sở: Tầng 9, Toà nhà FPT Tower, số 10 Phạm Văn Bạch, phường Cầu Giấy, Hà Nội

Hotline:
0972 776 776
Email:
hope@quyhyvong.com
Facebook:
ĐƯỢC VẬN HÀNH BỞI
VnExpress FPT Online
Hoạt động theo quyết định số
883/QĐ-BNV
BÁO CÁO TÀI CHÍNH ĐƯỢC KIỂM TOÁN BỞI DELOITTE
© 2018-2026. Toàn bộ bản quyền thuộc Quỹ Hy vọng.
Chính sách bảo mật