Hoa hậu H’Hen Niê nói làm mẹ, cô thấu hiểu nỗi đau của phụ huynh có con mắc bệnh hiếm, từ đó thêm gắn bó việc thiện nguyện, giúp những…

Quảng Trị – Điểm trường A Ky bàn giao cho xã Thượng Trạch, là điểm trường thứ 2 xây mới được Quỹ Hy vọng và các đơn vị đồng hành…

Ngày 31/3, giải chạy trực tuyến ‘Run for Rare Kids” do Quỹ Hy vọng phối hợp vRace tổ chức chính thức ghi nhận thành tích của những người tham gia.…

Hải Phòng – Tròn 7 năm mang bệnh hiếm Pompe, Phương Anh phải kiêng đường tuyệt đối và truyền thuốc mỗi tháng với chi phí nửa tỷ đồng để giành…

Chi phí điều trị bệnh hiếm có thể cao gấp 5-10 lần so với các bệnh phổ biến, kể cả được chẩn đoán thì cơ hội chữa bệnh cũng rất…

Gần 800 học sinh dân tộc Hrê ở miền núi Quảng Ngãi vừa được thụ hưởng 5 công trình vệ sinh mới do Quỹ Hy vọng và VUS tài trợ.…

Khánh Hòa – Gần một thập kỷ nếm trải đủ mọi cung bậc đau đớn, chị Vân đếm từng ngày đến lịch ghép tế bào gốc cho con vào cuối…

Tại xã Song Khủa, tỉnh Sơn La, điều kiện học tập và sinh hoạt tại nhiều điểm trường vùng cao còn hạn chế, đặc biệt là hệ thống công trình…

Giải chạy “Vì trẻ sống chung với bệnh hiếm” trên vRace kéo dài đến 30/6, để cộng đồng tiếp tục tham gia, chung tay hỗ trợ các bệnh nhi khó…

Sơn La – Dù hỏng một mắt và chưa bao giờ ra khỏi bản, anh Lò Văn Ngoãn vẫn vay mượn khắp nơi, đưa con gái 14 tuổi bị xuất…