Bệnh phong không còn là nỗi khiếp sợ tại Việt Nam. Nhưng có rất nhiều nạn nhân của nó vẫn còn sống, gặm nhấm những di chứng thể chất và tinh thần mà căn bệnh mang lại. Họ cụt chân, tay, và mang theo những ký ức về sự cô độc vì sự kỳ thị trong suốt nửa thế kỷ.
Video: Cường Đỗ Mạnh
Ninh Bình – Mặc khối u hạ họng ngày càng chèn ép đường thở, anh Nguyễn Lương Lợi vẫn từ chối nhập viện, nhịn đau để dồn tiền hóa trị cho con gái 9 tuổi. Cuối tháng 2, căn nhà cấp bốn tại phường Nguyễn…
Hà Nội – Không chỉ vận động viên, nhiều y bác sĩ, giảng viên, sinh viên tham gia giải chạy “Run for Rare Kids”, đồng hành trẻ sống chung với bệnh hiếm. Sáng 1/3, Quỹ Hy Vọng (thuộc báo VnExpress) phối hợp vRace phát động…
Tham dự lễ phát động giải chạy Run for Rare Kids, nhiều gia đình có con có bệnh hiếm mong giải tổ chức thường xuyên và cộng đồng cùng sẻ chia. Đăng ký giải chạy trực tuyến vì trẻ em sống chung với bệnh hiếm tại…
Hà Nội – Với phí đăng ký 100.000 đồng, người tham gia giải chạy trực tuyến “Run for Rare Kids” sẽ đóng góp trực tiếp vào Quỹ Hy vọng để hỗ trợ viện phí cho các bệnh nhi. Giải chạy bộ vì trẻ sống chung…
Quỹ Hy Vọng (thuộc báo VnExpress) phối hợp vRace tổ chức giải chạy trực tuyến Run for Rare Kids đồng hành cùng trẻ sống chung với bệnh hiếm, từ ngày 28/2 đến 31/3. Lễ phát động giải được tổ chức sáng 1/3 tại Công viên…
Nghệ An – Từ đống đổ nát do trận lũ lịch sử nửa năm trước, Trường Tiểu học Mỹ Lý 2 được xây mới khang trang, khánh thành sáng 9/2. Công trình do Bộ Công an kêu gọi tài trợ, Tập đoàn FPT đồng hành…