Ban tổ chức VM Quy Nhơn 2020 trao 250 triệu đồng, tương đương 10% số tiền đăng ký của runner, cho Quỹ Hy vọng xây trường tại những nơi còn khó khăn.
Tại đêm nhạc hội khai mạc VnExpress Marathon Quy Nhơn 2020 tối ngày 25/7, ông Phạm Trọng Nghiệp – Thư ký tòa soạn báo điện tử VnExpress, trưởng ban tổ chức giải chạy đã trao biểu trưng 250 triệu đồng cho đại diện Quỹ Hy Vọng (Hope).
Số tiền này tương đương 10% số tiền đăng ký của vận động viên, nhằm đóng góp cho chương trình “Ánh sáng học đường” xây trường mới tại vùng sâu, vùng xa trên cả nước.

Trước đó, tại VnExpress Marathon Quy Nhơn 2019, ban tổ chức đã 245 triệu đồng cho Quỹ Hy Vọng để xây mới điểm trường Lếch Mông A, xã Thanh Kim, huyện Sa Pa (Lào Cai). Một công trình mới, kiên cố và chắc chắn hơn gồm ba phòng học đã được xây dựng, từ sự chung tay của cộng đồng.
Không chỉ là hoạt động thể thao truyền cảm hứng tập luyện cho cộng đồng, VnExpress Marathon còn là dịp để người chạy tham gia làm từ thiện, với phương châm “Mỗi bước chạy của bạn sẽ góp một viên gạch vào chương trình ánh sáng học đường, nhằm cải thiện điều kiện học tập của các em học sinh”.
Nam Anh
Thanh Hóa – Mang gen bệnh hiếm không dung nạp đạm, khẩu phần ăn mỗi ngày của bé Trình Ngọc Dương được mẹ đong đếm từng gram nhằm tránh nguy cơ ngộ độc não. Đầu tháng 4, chị Nguyễn Thị Ca, 41 tuổi, quê Thanh…
Hà Nội – Trở thành mẹ đơn thân từ lúc mang thai, tài sản duy nhất chị Lan còn lại khi con trai ung thư tái phát là tờ giấy xác nhận hoàn cảnh khó khăn. Chiều 10/4, trên giường bệnh tầng 6, Khoa Bệnh…
Hoa hậu H’Hen Niê nói làm mẹ, cô thấu hiểu nỗi đau của phụ huynh có con mắc bệnh hiếm, từ đó thêm gắn bó việc thiện nguyện, giúp những hoàn cảnh khó khăn. Đầu tháng 3, Hoa hậu H’Hen Niê làm đại sứ giải chạy Run For…
Ngày 31/3, giải chạy trực tuyến ‘Run for Rare Kids” do Quỹ Hy vọng phối hợp vRace tổ chức chính thức ghi nhận thành tích của những người tham gia. Dẫn đầu ở bảng thành tích cá nhân nam là vận động viên Thành Vinh…
Hải Phòng – Tròn 7 năm mang bệnh hiếm Pompe, Phương Anh phải kiêng đường tuyệt đối và truyền thuốc mỗi tháng với chi phí nửa tỷ đồng để giành giật sự sống. Tối cuối tháng 3, đi ngang quầy kem, bé Phương Anh níu…
Chi phí điều trị bệnh hiếm có thể cao gấp 5-10 lần so với các bệnh phổ biến, kể cả được chẩn đoán thì cơ hội chữa bệnh cũng rất hạn chế. Theo ông Nguyễn Trọng Khoa, Phó Cục trưởng Cục khám chữa bệnh (Bộ…